最新研究!新冠抗体“寿命”可能仅有90天
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朋友们,早上好!今天是2020年7月31日,星期五,欢迎来到健康界早报时间,一汽-大众奥迪邀您共同关注全球医健新鲜资讯!
【《2019年度药品审评报告》出炉!】
7月30日,国家药品监督管理局发布《2019年度药品审评报告》。《报告》显示,2019年全年有10个1类新药,58个进口原研药(含新适应症),2个儿童用中药新药获批上市;95个品种(按活性成分统计)通过口服固体制剂一致性评价,较2018年(57个品种)增长66.7%;253件药品注册申请被纳入优先审评程序,82个品种通过优先审评程序加速获批上市。(中国医药报)
【研究发现:新冠抗体“寿命”只有约90天】
日前,美国《新英格兰医学杂志》周刊发表的一项小型研究结果表示,新冠肺炎患者康复后对该病的免疫力可能在大约90天后消退。研究报告的共同作者、美国加利福尼亚大学洛杉矶分校格芬医学院传染病专家奥托·扬博士介绍称,“如果我们的测量结果准确反映了保护人们免受感染的抗体,那么结果显示,这些抗体相对短命,免疫力可能消退。”(新华社)
【世卫组织:全球新冠肺炎确诊病例超1677万例】
根据世卫组织最新实时统计数据,截至欧洲中部夏令时间7月30日12时09分(北京时间7月30日18时09分),全球累计新冠肺炎确诊病例16775633例,累计死亡病例661244例。(央视新闻)
【北京调整疫情防控分区分级标准,将风险分区划定至社区(村)】
7月30日下午,北京市委宣传部副部长、市政府新闻办主任、市政府新闻发言人徐和建表示,要调整疫情防控分区分级标准,将风险分区划定至社区(村),管控措施进一步精准到更小单元。徐和建同时提醒北京市居民不去中高风险地区出差、旅游,对中高风险地区进京人员要加强监测预警和核查,落实医学观察等措施。(北京日报)
【国家药监局:药品不良反应监测将纳入地方政府考核】
7月30日,国家药品监督管理局发布《关于进一步加强药品不良反应监测评价体系和能力建设的意见》。《意见》指出,针对药品不良反应监测评价工作仍存在的短板,将探索患者直接报告不良反应新渠道,加大药品不良反应监测资金投入,并将监测评价体系和能力建设情况纳入地方政府年度考核。(国家药品监督管理局)
【国家卫生健康委:进一步加强单病种质量管理与控制工作】
7月30日,国家卫生健康委组织印发《关于进一步加强单病种质量管理与控制工作的通知》,进一步强调和完善单病种质控工作,促进各级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构使用单病种质量管理工具加强过程监管,充分发挥单病种质控对提升医疗质量的作用。(国家卫生健康委)
【国家卫生健康委:对重点大型集贸市场每周1次新冠病毒监测】
7月30日,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组印发《农贸(集贸)市场新型冠状病毒环境监测技术规范》,对农贸(集贸)市场的监测对象、监测内容、样本采样、检测和实验室生物安全等全流程提出了技术要求。其中明确,对重点大型集贸市场(特别是销售生鲜类产品的市场)将按照1次/周,对其余需要监测的集贸市场按照1次/月的频次进行病毒监测。(国家卫生健康委)
【又一新冠疫苗研究获重大突破,《自然》刊登中国团队最新研究】
7月29日,国际顶级学术期刊《自然》刊登了中国研究团队一项题为《以新冠病毒刺突蛋白受体结合域为靶点的重組疫苗诱导保护性免疫力》的最新研究。研究指出,以新冠病毒刺突蛋白(S蛋白)受体结合域(RBD)为靶点的重组疫苗在小鼠和非人灵长类动物中诱导了强烈且有效的功能性中和抗体反应,并评估了规模生产的可行性,或为新冠疫苗的规模化投产带来突破。该研究由来自四川、北京等多地科研团队合作完成。(健康时报)
【徐一峰:精神专科医院“国考”有其特殊性】
在国家卫生健康委公布的2018年度全国三级公立医院绩效考核中,上海市精神卫生中心在全国精神专科医院中排名第一,院长徐一峰日前表示,由于精神专科医院和其服务对象的特殊性,考核中有7项指标不大适用。同时,本次“国考”提示要进一步加强医院学科建设,提高整体服务水平,加快床位周转增长,控制医疗费用增长,鼓励教学人员积极申报省部级以上教学课题。(健康报)
【大连药店下架所有退热类药品】
7月30日,大连市市场监督管理局发布《关于做好全市零售药店有关退热类药品下架通知》。《通知》宣布,即日起禁售的退热类药品一律下架。各药品零售企业要执行疫情期间销售治疗发热类药品的有关要求,严格落实登记和日报送制度。(中国新闻网)
【北京妇产医院:全面实行门诊无纸化就医】
7月30日下午,北京妇产医院院长严松彪介绍,医院升级信息系统百余项程序,全面实行门诊无纸化就医,一张导诊单代替十余张检验、检查申请单。患者在检验、检查及药剂窗口无需交付相关单据,即可通过信息系统中传递的数据完成后续诊疗,实现了窗口无接触式就医,单据打印时间由过去的人均2~3分钟缩短到10秒以内,既提高了医生诊疗效率,又减少了患者与医务人员的接触时间。(北京日报)
【全新奥迪A4L,青年医生贴心之选】
日前,备受医疗界瞩目的2020健康界峰会在成都举办。峰会期间,一汽-大众奥迪携旗舰车型——全新奥迪Q8、全新奥迪A8L、奥迪e-tron及奥迪A4L,为百余位与会嘉宾提供了试乘服务。其中,4月正式上市的全新奥迪A4L吸引了众多青年医生的目光。先锋设计、革新科技和高效动力,是这款车型颇受关注的三大亮点。据了解,目前一汽-大众奥迪还针对全新奥迪A4L推出了一系列金融礼遇政策,譬如购车月供低至666元等。详情可咨询当地汽车经销商或登录一汽-大众奥迪官网。
【默沙东创新疗法获FDA突破性疗法认定,可治疗特定肾细胞癌患者】
7月30日,默沙东(MSD)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂MK-6482突破性疗法认定,用于治疗von Hippel-Lindau(VHL)疾病相关的肾细胞癌(RCC)患者,这些患者携带小于3厘米大小的非转移性RCC肿瘤。FDA还授予MK-6482治疗VHL疾病的孤儿药资格。(药明康德)
【专注新药临床试验和癌症早筛,慧渡医疗获亿元B-1轮战略融资】
日前,慧渡医疗宣布已完成逾亿元B-1轮战略融资,由康君资本领投。慧渡医疗成立于2015年,开发高效超敏的RNA+DNA“基因雷达”新一代液态活检技术和算法模型,构建了基于血液、尿液和肿瘤组织的闭环基因检测体系和智慧医学数据平台。(动脉网)
【韩国会议员提交法案:建议手术室安装监控设备】
随着医疗事故不断发生、医患关系趋于紧张,韩国执政党共同民主党国会议员金南国7月初正式向国会提交手术室义务安装监控设备的医疗法修正案,让这一议题近日重回公众视线。韩国KBS电视台30日报道称,在当天相关记者会上,下届总统大选热门人选、京畿道知事李在明表示,设置监控可以让患者家属了解整个诊疗过程,建立患者对医生的信任,减少不必要的纠纷。(环球时报)
【美国公司有意在以色列进行新冠疫苗Ⅲ期临床试验】
日前,美国大角星疗法公司总裁兼首席执行官约瑟夫·佩恩表示,公司将考虑在以色列进行部分新冠病毒疫苗Ⅲ期临床试验。公司希望与以色列卫生部加强关系,支持以色列的疫苗接种策略。同时,佩恩透露他们也在与其他国家进行谈判,以预售自己的疫苗。据悉,大角星疗法公司研发的是单剂疫苗,而其他公司正在开发的通常为两剂疫苗。(科技日报)
【海底捞门店筷子抽检出大肠菌群】
近日,杭州市市监局发布通告称,海底捞一门店筷子检出大肠菌群,杭州富春新天地门店使用的1批次筷子检出大肠菌群不合格。这批筷子生产(购进)日期为今年4月29日。海底捞回应,基本判定是筷子储存过程中导致,将对问题门店经理直接处罚。(腾讯新闻)
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- 标签:网络公司排名
- 编辑:孙子力
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